La 27 iunie 2018, reprezentantii permanenti reuniti in cadrul Comitetului Reprezentantilor Permanenti (Coreper) au confirmat acordul in legatura cu un regulament privind furajele medicamentate, si anume furajele care contin medicamente in scopul tratarii sau controlului bolilor la animalele de ferma, speciile de acvacultura si animalele de companie.

Obiectivul noilor norme este de a armoniza la un nivel inalt de siguranta fabricarea, comercializarea si utilizarea furajelor medicamentate si a produselor intermediare in UE, precum si de a reflecta progresul tehnic in acest domeniu.

“Astazi am potrivit ultima piesa din puzzle: pachetul privind medicamentele pentru animale este complet, sectorul are acum la dispozitie norme moderne care vor sprijini competitivitatea si inovarea, facilitand in acelasi timp comertul si consolidand lupta pe care o duce UE impotriva rezistentei la antimicrobiene.” a declarat Rumen Porojanov, ministrul agriculturii, alimentatiei si silviculturii al Republicii Bulgaria si presedinte al Consiliului.

Cadrul juridic actual privind furajele medicamentate dateaza din 1990, inainte de crearea pietei interne, si nu a mai fost adaptat de atunci, ceea ce a creat discrepante in ceea ce priveste punerea sa in aplicare de la un stat membru la altul.

In scopul indreptarii acestei situatii si al crearii conditiilor necesare pentru un mediu concurential echitabil si pentru inovare in cadrul sectorului, noile norme:

• vor stabili criterii pentru autorizarea operatorilor din sectorul hranei pentru animale si obligatiile acestora in ceea ce priveste fabricarea furajelor medicamentate;
• vor stabili pentru prima data cerinte armonizate menite sa evite contaminarea incrucisata cu substante active din medicamentele de uz veterinar in furajele nevizate. In termen de patru ani de la intrarea in vigoare a regulamentului, Comisia va trebui sa stabileasca limite maxime aplicabile contaminarii incrucisate in cazul substantelor antimicrobiene, pe baza dovezilor stiintifice furnizate de Autoritatea Europeana pentru Siguranta Alimentara (EFSA) sau de Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA);
• vor clarifica prescriptia si utilizarea furajelor medicamentate care contin substante antimicrobiene la animalele de la care se obtin produse alimentare;
• vor interzice profilaxia (administrarea preventiva de antibiotice sau de substante antimicrobiene la animale, inainte de diagnosticarea bolii).

Toate acestea vor contribui la asigurarea celor mai inalte standarde din lume in ceea ce priveste combaterea rezistentei la antimicrobiene.

Etapele urmatoare: Noul regulament privind furajele medicamentate face parte din pachetul privind medicamentele pentru animale, un pachet format din trei propuneri care actualizeaza cadrul juridic existent referitor la medicamentele de uz veterinar si furajele medicamentate prin adaptarea acestuia la particularitatile sectorului sanatatii animalelor.

In prezent, intrucat acordul privind furajele medicamentate a fost confirmat de reprezentantii permanenti, in numele Consiliului, regulamentul va fi inaintat Parlamentului European pentru a fi supus unui vot in prima lectura si, ulterior, va reveni in cadrul Consiliului, in vederea adoptarii.

Noile norme se vor aplica dupa trei ani de la intrarea in vigoare a regulamentului.

Consiliul Uniunii Europene